INTRODUCCIÓN: el quiste congénito de colédoco es una patología biliar poco frecuente, pero adquiere importancia como diagnóstico diferencial de otras enfermedades hepatobiliares en diferentes grupos erarios. El objetivo de este trabajo fue conocer la experiencia de nuestro centro en los últimos años.
MATERIAL Y MÉTODO: se realizó una revisión retrospectiva de 14 fichas clínicas donde se analizaron características del cuadro clínico, estudio imagenológico y su manejo.
RESULTADOS: la serie se compone de 14 casos, 4 hombres y 10 mujeres. Los signos clínicos como forma de presentación más frecuente fueron masa palpable, dolor abdominal e ictericia (90%). La confirmación diagnóstica se realizó con ecografía y TAC abdominal. El tratamiento quirúrgico se efectuó en el 100% de los casos. En uno de los casos se realizó ERCP.
CONCLUSIONES: el estudio y manejo quirúrgico de quiste de colédoco ha cambiado en los últimos años, principalmente por el uso de ERCP. |
