ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG EN RECIÉN NACIDOS. A PROPÓSITO DE UN CASO CLÍNICO
Rivero Cecilia1, Zunino Carlos2, García Loreley3
Posgrado de pediatría y neonatología. Facultad de Medicina. Universidad de la República. Uruguay
Profesor Adjunto. Clínica Pediátrica. Facultad de Medicina. Universidad de la República. Uruguay
Profesora Agregada. Clínica Pediátrica. Facultad de Medicina. Universidad de la República. Uruguay
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La enfermedad de Hirschsprung es la causa más común de obstrucción intestinal inferior en el primer mes de vida. El objetivo de esta publicación es comunicar una forma de presentación frecuente de esta enfermedad y reforzar la importancia de la sospecha y acciones oportunas por parte del pediatra. Caso clínico: recién nacido varón 36hs de vida. Término, adecuado a la edad gestacional, vigoroso, sin dismorfias externas. A las 36 hs de vida instala vómitos, distensión abdominal progresiva, sin expulsión de meconio desde el nacimiento. Al examen abdomen distendido, dolor difuso a la palpación. Tacto rectal: ampolla vacía. Radiografía simple de abdomen compatible con oclusión intestinal. Radiografía de colon con contraste sugestiva de Enfermedad de Hirschsprung (EH) de segmento corto que se confirma con biopsia rectal. Se realizan lavados colónicos hasta resolución quirúrgica a los 6 meses de vida. Requirió plan de dilatación anal con buena evolución posterior sin complicaciones. Conclusiones: El pediatra cumple un rol fundamental en la sospecha diagnóstica de la EH y debe conocer sus diferentes formas de presentación. Es de suma importancia sospechar esta enfermedad en recién nacidos que presenten oclusión intestinal en las primeras horas de vida. |
