Volumen 18 número 2 - Agosto 2021
ISSN 0718-0918
Tabla de Contenidos > Resúmenes LIV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN PEDIÁTRICA SANTIAGO NORTE

MONITORIZACIÓN DE NIVELES PLASMÁTICOS DE AMIKACINA Y CUMPLIMIENTO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS EN PACIENTES MENORES A 18 AÑOS DURANTE 2020.
Autores/Filiación: Angélica Valenzuela1,3; Pablo Sepúlveda1,3; Ariel Parra1,2; Avelina Miranda1; Matías Curihual1; Cristian Carvajal4, Mirta Acuña3.
1.- Unidad de farmacia, Hospital Roberto del Río.
2.- Unidad de Onco-Hematología, Hospital Roberto del Río.
3.- Unidad de Infectología, Hospital Roberto del Río.
4.- Unidad de Paciente Crítico, Hospital Roberto del Río.


Texto completo
| Descargar texto en pdf

ANTECEDENTES: Amikacina es el aminoglucósido más utilizado para infección por bacilos gram (-). Estudios farmacocinéticos recomiendan uso de monodosis en todas las edades. Por su comportamiento concentración dependiente la efectividad de amikacina se evalúa con parámetro concentración máxima sobre CIM (Cmax/CIM). Niveles plasmáticos altos, están relacionados a nefrotoxicidad y ototoxicidad. No existen trabajos previos que caractericen el comportamiento en población atendida en el HRRIO.

OBJETIVO: Determinar el grado de cumplimiento de parámetros farmacocinéticos de seguridad/efectividad según niveles plasmáticos en pacientes menores de 18 años que recibieron amikacina según dosis estándar durante el año 2020 en el HRRIO.

MÉTODOS: Estudio retrospectivo no experimental transversal de episodios de Monitorización Farmacocinética de Amikacina (MPKA) en pacientes menores 18 años que recibieron dosis de 15 mg/kg/día y control de niveles plasmáticos valle y peak. Se definió parámetro de seguridad, nivel valle <2 ug/mL y/o peak <50 ug/mL; parámetro de efectividad nivel peak >20  ug/mL.  Se realizó análisis cuantitativo y estadística descriptiva.

RESULTADOS: Se incluyeron 290 muestras (236 pacientes). de las cuales 171 (59%) se realizaron en hombres; del total de muestras  60 (20,7%)  fueron  obtenidas en  oncología,
49 (16,9%) en UCI y 38 (13,1%) en UPCCV. El motivo de indicación fue en 103 muestras (35,6%) tratamiento empírico y 89 (30,7%) infección de vías urinarias. Del total MPKA, 62 muestras (21,4%) no cumplen parámetros de seguridad y/o efectividad:  26  incumplimientos  de  seguridad,  24 de efectividad y 4 incumplimientos de efectividad y seguridad.

CONCLUSIONES: La monitorización farmacocinética de amikacina permite establecer que la dosis estándar de amikacina es segura y efectiva en la población atendida en el HRRIO. En aquellos casos que no se cumplen estos objetivos, el control de niveles plasmáticos y ajuste de dosis es  una  herramienta  útil  para  optimizar  terapia  en estos pacientes.

APROBACIÓN COMITÉ DE ÉTICA: Se presentó al Comité de Ética del Hospital Roberto del Río el día 29 de enero de 2021.