Volumen 17 número 2 - Agosto 2020
ISSN 0718-0918
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SÍNDROME DE APERT. REPORTE DE CASO
Yadira Janet González Paredes; Leopoldo Gómez Guillermo Prieto; Eduardo Augusto Ordoñez Gutiérrez
Servicio Medicina Interna Pediátrica. Centro Médico Nacional “20 de noviembre”
I.S.S.S.T.E México D.F. México

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Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracte­rizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable. Este síndrome se debe a una mutación en el gen del receptor 2 del factor del crecimiento fibroblástico (FGFR2), el cual se expresa de manera autosómica dominante (AD)

Caso clínico: Se presenta caso de adolescente masculino de 24 años de edad, con las características fenotípicas clásicas de este síndrome como la acrocefalia y la sindactilia en manos y pies.

Discusión: El síndrome de Apert hace parte de lo que hoy se denomina un espectro de enfermedades causadas por la mutación en el gen FGFR2 que se caracterizan por anorma­lidades en el cráneo y las extremidades. Este gen es necesario para la osificación normal y también está implicado en la diferenciación neural. Sus mutaciones producen un receptor anormal que funciona aun sin la unión de su ligando “ganancia de función”, lo que se traduce en una osificación temprana de los huesos, en grados variables, dependiendo del sitio exacto de la mutación.

Palabras clave: Acrocefalosindactilia, ACS, FGFR2