NEUROBLASTOMA CERVICAL: PRESENTACIÓN DE CASOS Y REVISIÓN ACTUALIZADA DEL TEMA
Enrique Blanco Errázuriz1; Fuad Álamo Anich1; Ignacio Burstein Molina1; Bruno Catoia Fonseca2
1 Interno de Medicina, Universidad de Chile. Santiago, Chile.
2 Cirujano Pediátrico, Hospital Roberto del Río. Santiago, Chile.
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El neuroblastoma es uno de los tumores sólidos extracraneales más comunes en la edad pediátrica, y se origina en células precursoras del sistema nervioso simpático. La ubicación cervical corresponde a un 2-5% del total de los neuroblastomas y puede tener distintas manifestaciones clínicas, tales como masa cervical, disnea, estridor, síndrome de Horner o disfagia. Esta entidad debe ser considerada dentro del diagnóstico diferencial de una masa cervical pediátrica, especialmente ante la presencia de masas sólidas, laterales o paramedianas, palpables o no al examen físico. El tratamiento específico del neuroblastoma depende de la clasificación de riesgo del paciente, pudiendo ser expectante en casos específicos, exclusivamente quirúrgico, o bien requerir complementarse con otras terapias. En este artículo se presentan 2 casos clínicos de pacientes pediátricos con neuroblastoma cervical tratados de forma exclusiva y exitosa con cirugía, y una revisión del tema.
Palabras clave: neuroblastoma, masa cervical, síndrome de Horner, obstrucción de vía aérea |
