LINFOMA NO HODGKIN: PRIMERA Y SEGUNDA NEOPLASIA O, TRANSFORMACIÓN HISTOLÓGICA. DIFICULTAD DIAGNÓSTICA. REPORTE DE UN CASO
Yadira Janet González Paredes¹, Sandra Flor Páez Aguirre¹, Farina Esther Arreguín González¹, Blanca Olivia Almazán García¹, Lourdes Amanecer Bustamante Lambarén¹, Karen Xiomara Álvarez Toledo¹, San Juanita Sandoval de Jesús¹, Violeta Ordoñez Espinosa².
¹ Oncología Pediátrica, Centro Médico Nacional “20 de noviembre” ISSSTE, México
² Anatomía Patológica, Centro Médico Nacional “20 de noviembre” ISSSTE, México

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El LF es una enfermedad heterogénea con muchos diferentes subgrupos, en términos de edad de inicio, órganos involucrados (especialmente sitios extranodales) y anormalidades genéticas. Con grandes variaciones  en el curso clínico, algunas veces muy indolente o no; puede mostrar transformación   a linfomas de alto grado, se han reportado transformaciones a Linfoma de Células Grandes B Difusas (siendo este el más común), de Burkitt, Leucemia/Linfoma, Linfoma Linfoblástico  (reportado en raras ocasiones), con un curso clínico agresivo.   En el 2008 la OMS estableció 3 nuevas variantes: 1) LF Pediátrico, 2) LF Primario Intestinal y 3) LF in situ. Patólogos y clínicos debemos considerar estas patologías cuando se decide el diagnóstico y el tratamiento. La transformación histológica se refiere al evento biológico que lleva al desarrollo de un Linfoma No Hodgkin  agresivo de alto grado en pacientes con un LF subyacente.

El Linfoma Folicular (LF) pediátrico es una neoplasia excesivamente rara, que difiere del LF del adulto.

Palabras claves: Linfoma folicular